林華天的部落格

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3月31日，首批4位接種腺病毒載體技術2019冠病疫苗的志願者，圓滿完成14天醫學觀察，解除觀察療養，回歸到日常工作與生活。 他們在接種疫苗的第2天、第7天、第10天、第14天都抽血檢測了，之後第28天、第3個月、第6個月都還需要隨訪和抽血檢測。 離開療養中心前，4位志願者還進行了肺部CT檢查，結果顯示4人都「雙肺紋理清晰，非常正常」。陶醫生認為，CT檢查不是必須的，因為這種疫苗里不含活的冠狀病毒，根本不可能引起感染，但作為一種例行體檢，可以接受。 「也是研究方想讓我們大家徹底放心吧！」志願者靳官萍在自己的疫苗日記中這樣寫道，「CT當時就可以看到結果，我們都雙肺紋理清晰，非常正常！然後就可以收拾行李回家啦！」 ... 志願者靳官萍與「偶像」陳薇院士合影留念 編輯 還有志願者發朋友圈，透露陳薇院士等10人最早接種了疫苗，且在28天後都檢測到抗體了。又一次不經意地、非官方地證實陳薇院士等在2月29日中午黨旗下接種疫苗的「八卦」。 ... 點擊添加圖片描述（最多60個字） 編輯 其實，陳薇院士團隊接種疫苗後28天產生抗體並不意外。雖然我們對疫苗作用機制的一些細節還不是太清楚，但疫苗接種人體後大致會產生怎樣的免疫反應和不良反應，是否會產生抗體，抗體生成的時間節點等，還是有相當大的把握。 這批志願者參加的是第1期人體臨床試驗，主要觀察安全性。不過，基於我們對疫苗成分的了解，我們對疫苗的安全性非常有把握，除了發熱和接種部位的局部反應，出現意想不到的嚴重不良反應的可能性微乎其微。安全性觀察，已經成為一種毫無懸念的規定動作。 第1期人體臨床試驗不設置對照組，這意味著接種後出現的各種健康問題，除了接種部位的局部反應幾乎可以直接判定為疫苗不良反應，其他諸如發熱、頭暈、腹瀉等，都無法與疫苗建立因果關係。大家都可以理解，太陽每天升起與公雞叫早之間沒有因果關係，也就是說時間上的先後並不一定代表因果關係，但是如果要說因果關係，一定是因在前，果在後。 那麼，接種疫苗在前，出現健康問題在後，到底有沒有可能是疫苗不良反應呢？當然不排除，但根據既往疫苗安全性研究的大量經驗，接種後處出現的健康問題大機率只是巧合而已。 大機率只是巧合，此話怎講？證據拿來。好，陶醫生出示證據。 還記得上一次世界衛生組織宣布全球大流行的疾病嗎？就是10年前的甲型H1N1流感。這場流感與2009年3月底發源於墨西哥，之後迅速進入全球流行，世界衛生組織於2009年6月11日把全球流感警戒級別提升到最高的六級，並於2010年8月10日宣布大流行結束，整整14個月。 在這次甲流大流行中，中國採取了積極主動的措施，包括世界上第一個研發出甲流疫苗並接種了1億劑次，還對入境者採取嚴格的檢疫和隔離措施，被世界衛生組織盛讚。 ... 點擊添加圖片描述（最多60個字） 編輯 截止2009年12月21日，中國報告11萬甲流病例，死亡442人（http://t.cn/hXL2u）。美國幾乎沒有什麼抵抗，最後因為感染者太多而不再公布確切數據，美國疾控中心推測甲流感染者5000萬，死亡10000人（截止2009年11月14日）。 嗯，這就是美國。這次2019冠狀病毒疫情，歷史仿佛重演了，美國還走得更遠了，是不是？不過一切還在進行中，我們走著瞧。 當年，中國僅用87天就研發出甲流疫苗（http://t.cn/A6ZlnE1K），公眾對其安全性也有顧慮，然而甲流疫苗的臨床研究充分證明其非常安全，接種後出現的健康問題，大約只有1/3歸咎於疫苗，其餘2/3就算巧合了。 當時有10多家企業都在研發甲流疫苗，各自開展數百人的人體臨床試驗。最終上市時，大多數企業在疫苗說明書里只提供自家臨床試驗的數據，但也有企業在後期的疫苗說明書里提供了10家企業臨床試驗合計的數據，樣本量足夠大（數千人），數據更有說服力。 上海生物製品研究所的甲流疫苗說明書就有兩種版本，第1版是核準日期20090915（暫定），第2版是修訂日期20091112（正式）。提供了10家企業合計的不良反應數據，這非常珍貴。 ... 上生甲流疫苗說明書第1版，核準日期20090915 編輯 ... 上生甲流疫苗說明書第2版，修訂日期20091112 完整說明書見：http://t.cn/A6ZluHcG 由於說明書字體比較小，不易看清，我把上生甲流疫苗說明書第2版上的不良反應表整理如下： ... 上表中不良反應發生率有三列數據：A疫苗組、B安慰劑組，歸疫苗比例。 前兩列是表中原有數據（我剔除了反應人數，保留了發生率），最後一列歸疫苗比例是我添加的，其含義是：扣除安慰劑組的不良反應後，有多少比例的不良反應是疫苗成分引起的。 安慰劑通常是生理鹽水，或者不含甲流疫苗成分的疫苗液。參與研究的試驗對象不知道自己接種的是甲流疫苗還是安慰劑，這叫盲法，可以排除研究對象心理因素的干擾（如果知道自己接種的是甲流疫苗，可能會傾向於報告不良反應）。 不良反應類型非常多，我們找一個典型來看，就看全身反應里的發熱率。 疫苗組發熱率為10.27%，安慰劑組發熱率也有7.37%，發熱歸疫苗比例28%【（10.27%-7.37%）÷10.27%】。這個28%怎麼解釋？ 28%的意思是： 在100個接種甲流疫苗後發熱的患者中，只有28個確定是疫苗成分引起的，遺憾的是無法確定具體哪28個人。其餘72個發熱與疫苗無關，可以說只是巧合。 對於任意一個接種甲流疫苗後發熱者，只能說由疫苗成分引起發熱的機率是28%，無法斬釘截鐵地說一定是或一定不是疫苗成分引起的。 說明書上的其他各種不良反應，都是這樣去理解就對了。總體反應率歸疫苗比例為29%，就是之前說的1/3。 但是像局部反應里的腫脹、硬結等，由於安慰劑組沒有報告，導致計算出的歸疫苗比例為100%，其實不能這麼看。疫苗組的腫脹、硬結髮生率很低，分別只有0.2%和0.13%，所以誤差的可能性比較大。 還有全身反應里的頭痛、肌肉痛和蕁麻疹，都出現了負值，也就是安慰劑組的不良反應率高於疫苗組，這是什麼情況？通常，我們不會認為安慰劑組的不良反應率會高於疫苗組，如果出現這種情況，基本也是誤差所致。 舉個例子，張三拋10次硬幣出現了7次正面，李四拋10次出現了5次正面，能說明張三拋硬幣出現正面的機率高於李四麼？不能。只要把拋硬幣次數增加到成千上萬次，就會發現兩人拋出正面的機率其實非常接近，沒有實質性區別，之前的70% Vs 50%，只是測量誤差罷了。 ... 明白了麼？必須要有安慰劑組，才能確定疫苗是否導致了不良反應。對於一個個體接種疫苗後出現的健康問題，只能用機率去判斷與疫苗因果關係的可能性，無法做出是或否的非黑即白判斷。 2019冠病疫苗人體臨床試驗第1期，由於沒有安排安慰劑組，接種後的各種健康問題無法確定是疫苗引起，各位網友不必認為一定是疫苗引起的。 2019冠病疫苗的安全性到底如何？設置安慰劑組的第2期人體臨床試驗才能回答的這個問題。陶醫生預測，發熱和局部反應等幾乎是肯定會有的，但意想不到的、嚴重的健康損害不會發生。

內容簡介

目錄

序

詳細資料

內容連載

文章來源取自於：

每日頭條 https://kknews.cc/health/zr4rp8q.html

博客來 https://www.books.com.tw/exep/assp.php/888words/products/0010568089

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